Согласно закону, здоровые люди могут добровольно участвовать в клинических исследованиях фармакологического средства или препарата.

Руководитель клинического исследования должен дать подробное объяснение лицу, участвующему в клиническом исследовании, о важности метода исследования, характере этого исследования и возможных рисках.

Человек имеет право отказаться от участия в исследовании на любом этапе.

При участии в исследовании несовершеннолетнего или недееспособного лица до начала исследования необходимо получить письменное согласие его родителей или иных законных представителей.

Клиническое исследование у взрослых должно быть проведено до клинического исследования с участием несовершеннолетних.

Закон вступает в силу со дня его официального объявления.