Согласно указу, с 1 июля 2024 года:

• организации, занимающиеся производством и торговлей лекарственных средств и изделий медицинского назначения, признаются организациями, ответственными за обеспечение лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения с гарантированными качеством, безопасностью и эффективностью;

• создается система фармакологического надзора, соответствующая международным стандартам, направленная на оперативное выявление и своевременное реагирование на потенциальные угрозы, связанные с применением лекарственных средств;

• в организациях, занимающихся и производством и торговлей лекарственных средств и изделий медицинского назначения, внедряется порядок осуществления надзора за соблюдением требований выданных им лицензий путем уведомления уполномоченного органа не более 1 раза в год;

• контент, разработанный в целях рекламы лекарственных средств и биологически активных добавок на телерадиоканалах, передается в эфир на основании заключения, выданного Министерством здравоохранения;

• создание новых таможенных и свободных складов хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения осуществляется в обязательном порядке в соответствии с требованиями «Надлежащей практики хранения – GSP».