Все новые препараты подлежат государственной регистрации на основании положительных результатов клинических испытаний, за исключением препаратов, указанных в перечне.

Положение о порядке проведения клинических исследований утвержденных фармакологических средств или лекарственных средств определяет:

• порядок получения разрешения на проведение клинических исследований;
• стандарты клинического тестирования лекарств;
• права и обязанности сторон при проведении клинических испытаний;
• обжалование и пересмотр действий (бездействия) должностных лиц при проведении клинических испытаний.

Приказом Минздрава до 1 января 2025 года был утвержден перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, не имеющих государственных зарегистрированных аналогов в Узбекистане, разрешенных к применению и вводимых в медицинскую практику без государственной регистрации подлежащих обязательной сертификации.

Список состоит из 29 наименований лекарств и 90 предметов медицинского назначения.